Минздрав России утвердил новый Порядок ввоза на территорию РФ медизделий в целях государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие,...
Уважаемые производители и поставщики! Для тех кто не произвел замену регистрационного удостоверений бессрочного действия до 31 декабря 2016, мы сообщаем радостную новость: По информации опубликованной на официальном сайте ФС Росздравнадзора...
Многие предприятия, занимающиеся изготовлением самой разной продукции, уже не могут придерживаться требований и стандартов, прописанных в ОСТ, ГОСТ, а также в других государственных нормативах. Почему? Дело в том, что технологический...
В соответствии с решением Комиссии Таможенного союза и Коллегии Евразийской экономической комиссии 15 февраля 2015 года обязательная госрегистрация пищевых добавок заменена на декларирование соответствия.
В Pоссии прошла конференция, на которой юристы, эксперты и производители медицинской техники подняли вопрос об изменении в законодательстве, которые касается медтехники и медизделий. Новый ФЗ №323 «Об основах охраны здоровья...
Соглашение Таможенного союза вступило в силу с 01.07.10г., в котором утвердили перечень продукции, которая относить к обязательной регистрации и выдачи на нее свидетельство Pоспотребнадзора. Pешением комиссии Таможенного союза, о переходном...
